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藥用輔料膠囊用明膠 現(xiàn)貨零售/研發(fā)用

藥用輔料膠囊用明膠 現(xiàn)貨零售/研發(fā)用

更新時(shí)間:2021-03-18

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

生產(chǎn)地址:國(guó)內(nèi)

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):藥用輔料膠囊用明膠 現(xiàn)貨零售/研發(fā)用
過(guò)氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50℃的水浴中加熱迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml,碘化鉀0.2g,1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。另取水140ml,同法操作,溶液不得顯藍(lán)色。

詳細(xì)資料

藥用輔料膠囊用明膠 現(xiàn)貨零售/研發(fā)用

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用途:
用于盛裝固體藥物。隔離藥味。
折疊編輯本段貯藏:
密封,在陰涼干燥處保存。

合格的藥用明膠所用的牛骨應(yīng)是除去牛身上具有感染風(fēng)險(xiǎn)的頭蓋骨和脊椎骨,豬皮、牛皮應(yīng)是新鮮皮或冷凍皮,且生產(chǎn)過(guò)程的衛(wèi)生控制情況(包括生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)裝備、中間控制、衛(wèi)生管理、人員管理等方面)應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)要求 。

 

過(guò)氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50℃的水浴中加熱迅速溶解,立即冷卻,加硫酸溶液(1→5)6ml,碘化鉀0.2g,1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。另取水140ml,同法操作,溶液不得顯藍(lán)色。  干燥失重 取本品,在105℃干燥15小時(shí),減失重量不得過(guò)15.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%?! °t 取本品0.5g,精密稱(chēng)定,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5~10ml,混勻,100℃預(yù)消解2小時(shí)后,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)入50ml聚四氟乙烯量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),分別精密量取適量,用2%硝酸溶液制成每1ml含鉻0~80ng的對(duì)照品溶液。取供試品溶液與對(duì)照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406法),在357.9nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,或照電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412法)測(cè)定。計(jì)算,即得,含鉻不得過(guò)百萬(wàn)分之二。如需要仲裁時(shí),以電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412法)的測(cè)定結(jié)果為準(zhǔn)。



在藥用明膠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中都增加了鉻*。因此合格的藥用明膠是天然蛋白,無(wú)任何毒副作用。

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